Le Registre est une initiative du Groupe McPeak-Sirois de recherche clinique en cancer du sein, un organisme sans but lucratif regroupant les hôpitaux du réseau de la santé qui traitent le cancer du sein et qui œuvrent en recherche clinique.
Le Registre contient des données cliniques et démographiques dénominalisées (codées) de personnes y ayant consenti et vise à soutenir les futurs projets de recherche dans cette population. Il vise également à identifier les traitements actuels de ces patientes, leur évolution en termes de réponse aux traitements ainsi qu’à leur survie et, finalement, à optimiser la pratique clinique en améliorant les soins prodigués.
Les personnes participantes sont recrutées aux centres hospitaliers membres du Groupe qui prennent part au projet de Registre. Elles présentent une maladie métastatique, sont âgées de plus de 18 ans lors du diagnostic et sont aptes à donner leur consentement (au sens de la loi).
Notre équipe est composée de professionnels expérimentés, engagés à garantir la bonne marche du Registre au bénéfice des patients et de la communauté scientifique.
Chargée de projet Opérations
Chargé de projet Technologies de l’information
-Responsabilités-
Définir la portée du Registre, les politiques d’opération et d’utilisation des données, la gestion des coûts et des échéanciers et en assurer la pérennité.
-Responsabilités-
Revoir et évaluer toutes les demandes d’analyses selon les paramètres définis dans la politique d’utilisation des données.
-Responsabilités-
Superviser la planification et la mise en œuvre de la plate-forme opérationnelle et aussi les instructions de travail du Registre.
Améliorer la lutte contre le cancer du sein en augmentant l’accès et la participation aux protocoles de recherche clinique.
Dans le but d’alléger le texte, patientes est utilisée au féminin puisque le cancer du sein touche majoritairement des femmes.
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