Processus

1. Après réception de votre demande, nous vous enverrons un courriel avec les informations suivantes :

- Le paiement de ces frais est nécessaire avant de débuter le processus de révision.

3. Si le projet est approuvé :

L’investigateur principal devra signer un accord de recherche détaillant les conditions d’utilisation des données (ex. coûts d’analyse biostatistique, coûts de recherche de données au dossier patient, confidentialité, politique de publication).
L’investigateur principal doit nous faire parvenir l’approbation du projet par son comité d’éthique à la recherche (CÉR).

4a. S’il s’agit d’un projet nécessitant une analyse des données incluses dans le registre :

Le biostatisticien du registre entreprendra l’analyse, à condition que l’étude ait reçu l’approbation de son comité d’éthique à la recherche (CÉR).
Lorsqu’ils seront prêts, les résultats de l’analyse seront transférés à l’investigateur principal avec la facture finale pour les heures d’analyse et/ou de recherche et collecte de données au dossier patient.
Veuillez noter qu’en aucun cas les données brutes ne seront transmises aux demandeurs ; seul le résultat de l’analyse demandée sera transmis.

4b. S’il s’agit d’un projet nécessitant l’identification de participants potentiels :

L’équipe du registre identifiera les participants potentiels pour chaque centre hospitalier d’intérêt pour le projet et transfèrera la liste dénominalisée à l’équipe de registraire locale.
L’équipe de registraire locale fournira à l’équipe de recherche clinique locale la liste avec les noms et numéro de dossiers des participants potentiels.
L’équipe de recherche clinique locale établi le premier contact avec les participants potentiels afin d’évaluer leur intérêt à participer au projet de recherche et obtenir leur approbation à être contacté par un membre de l’équipe du projet.
L’équipe de recherche clinique locale fournira à l’investigateur principal la liste des participants potentiels ayant accepté d’être contacté pour ce projet.

Demande d’analyse